致力于成为全球药械创新引擎，聚焦药物临床前研究CRO与医疗器械研发CRDMO，已经形成“成都—上海—瑞典斯德哥尔摩”三地协同的全球研发战略布局。已获得AAALAC International（国际实验动物评估和认可委员会）国际认可，标志着实验动物管理体系与国际标准接轨，在实验动物福利保障、伦理审查、质量控制及运营管理等方面建立了科学、规范、完善的管理体系，整体管理水平达到国际先进标准。
          药物临床前研究CRO平台拥有国际化新药研发经验和专业的药理药效评价技术，深耕肿瘤、神经精神类疾病、自身免疫性疾病、代谢性疾病等重要领域，在药物的临床前评价工作中积累了丰富的经验。团队成员深度参与了多项Ⅰ类创新药物的研发、中美IND申报、获批后NDA申报以及上市后研究工作，具备丰富的创新药物研发与注册申报经验。参与研发的抗肿瘤药物有3款已成功上市，充分彰显了平台在创新药物临床前研究、药理药效评价及成果转化方面的综合实力。团队成员在Cell Discovery, Clin Cancer Res等发表国际一流SCI论文35篇，其中第一/通讯（含共同）11篇。参与多项国家自然科学基金、国家基金委重大计划项目、上海市科技重大专项、中国博士后科学基金面上项目等课题。
          医疗器械研发CRDMO平台涵盖结构性心脏病、电生理、介入耗材、微创外科、内窥器械等多个高壁垒赛道，建立介入器械“0→1”研发体系，完成数十项国内外临床前研发项目，亦有项目成功交付海外客户，并于2026年9月通过ISO13485医疗器械研发设计管理体系认证。
          数据科学团队面向药物及医疗器械研发需求，提供生物信息学与多组学分析、生物统计与临床统计、真实世界研究及人工智能建模等技术服务，支持研发数据整合与分析、生物标志物挖掘、患者分层及药效和安全性数据评价，为药械研发和科学决策提供数据支撑。团队拥有丰富的科研基础，在Science Advances、Nature Communications等国际期刊发表文章近40篇，主持国际基金十余项，并拥有美国授权专利。